Verordnung zur Änderung der Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts

<p>Das Paul-Ehrlich-Institut ist zusätzlich zu den Zuständigkeiten nach <a href="/bund/amg/77" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="Zuständige Bundesoberbehörde,Verordnungsermächtigung" data-lli="0" target="_blank">§ 77 Abs. 2</a> des <a href="/bund/amg" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]" data-ll="true" target="_blank">Arzneimittelgesetzes</a> zuständig für <dl><dt style="float: left;">1.</dt><dd><div>Arzneimittel, die gentechnologisch hergestellte Blutgerinnungsfaktoren enthalten,</div></dd> <dt style="float: left;">2.</dt><dd><div>BCG-Bakterien enthaltende Arzneimittel, die zur unspezifischen Stimulierung des Immunsystems bestimmt sind.</div></dd> </dl></p>

Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln

<p>(1) Zuständige Bundesoberbehörde ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, es sei denn, dass das Paul-Ehrlich-Institut zuständig ist.</p><p>(2) Das Paul-Ehrlich-Institut ist zuständig für Sera, Impfstoffe, Blutzubereitungen, Gewebezubereitungen, Gewebe, Allergene, Arzneimittel für neuartige Therapien, xenogene Arzneimittel und gentechnisch hergestellte Blutbestandteile.</p><p>(3) (weggefallen)</p><p>(4) Das Bundesministerium wird ermächtigt, durch Rechtsverordnung ohne Zustimmung des Bundesrates die Zuständigkeit des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte und des Paul-Ehrlich-Instituts zu ändern, sofern dies erforderlich ist, um <dl><dt style="float: left;">1.</dt><dd><div>neueren wissenschaftlichen Entwicklungen Rechnung zu tragen,</div></dd><dt style="float: left;">2.</dt><dd><div>eine gleichmäßige Arbeitsauslastung zu gewährleisten oder</div></dd><dt style="float: left;">3.</dt><dd><div>Verfahrensabläufe zwischen dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und dem Paul-Ehrlich-Institut zu verbessern.</div></dd></dl>Die Rechtsverordnung kann zu dem in Satz 1 Nummer 3 genannten Zweck insbesondere die Einrichtung einer Koordinierungsstelle beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur Koordinierung und Harmonisierung der Zusammenarbeit der Bundesoberbehörden bei der Zulassung von Arzneimitteln und der Genehmigung klinischer Prüfungen sowie eine nähere Regelung der Aufgaben dieser Koordinierungsstelle und ihrer Befugnisse zur Einsichtnahme in Unterlagen der Bundesoberbehörden und zur Festlegung zentraler Eingangsadressen für Zulassungs- oder Genehmigungsverfahren vorsehen.</p>

§ 2 PEhrlInstZustV