Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel

<p>Die Mitgliedstaaten ergreifen die erforderlichen Maßnahmen, um die Tierärzte und die sonstigen betroffenen Berufsangehörigen zu veranlassen, den zuständigen Behörden alle unerwünschten Wirkungen eines Tierarzneimittels mitzuteilen.</p>

BEGRIFFSBESTIMMUNGEN

TITEL I

ANWENDUNGSBEREICH

TITEL II

INVERKEHRBRINGEN

TITEL III

Genehmigung für das Inverkehrbringen

KAPITEL 1

Besondere Bestimmungen für homöopathische Tierarzneimittel

KAPITEL 2

Verfahren zur Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringen

KAPITEL 3

Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralisiertes Verfahren

KAPITEL 4

HERSTELLUNG UND EINFUHR

TITEL IV

ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE

TITEL V

BESITZ VON, HANDEL MIT UND ABGABE VON TIERARZNEIMITTELN

TITEL VI

PHARMAKOVIGILANZ

TITEL VII

ÜBERWACHUNG UND SANKTIONEN

TITEL VIII

Europäisches Sekundärrecht

Artikel 87 RL 2001/82/EG