ANHANG VO (EG) 2004/1101

A.
Der folgende Stoff wird in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 aufgenommen (Die folgenden Stoffe werden in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 aufgenommen) (Verzeichnis der pharmakologisch wirksamen Stoffe, für die Rückstandshöchstmengen festgesetzt sind):

1.
Mittel gegen Infektionen

1.2
Antibiotika

1.2.4
Makrolide

Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) Marker-Rückstand Tierart Rückstands-höchstmenge Zielgewebe
Tulathromycin (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S, 13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-ß-D-xylo-hexopy-rano-syl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-on, ausgedrückt als Tulathromycin-Äquivalente Rinder(1) 100 μg/kg Fett
3000 μg/kg Leber
3000 μg/kg Nieren
Schweine 100 μg/kg Haut + Fett
3000 μg/kg Leber
3000 μg/kg Nieren

B.
Der folgende Stoff wird in Anhang II der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 aufgenommen:

2.
Organische Stoffe

Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) Tierart
Diclazuril

alle Wiederkäuer(2)

Schweine(3)

Fußnote(n):

(1)

Nicht anwenden bei Tieren, von denen Milch für den menschlichen Verzehr gewonnen wird.

(2)

Nur zur oralen Anwendung.

(3)

Nur zur oralen Anwendung.

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