Verordnung (EG) Nr. 668/2009 der Kommission vom 24. Juli 2009 zur Umsetzung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 des Europäischen Parlaments und des Rates im Hinblick auf die Beurteilung und Zertifizierung von qualitätsbezogenen und nichtklinischen Daten zu von Kleinstunternehmen und kleinen und mittleren Unternehmen entwickelten Arzneimitteln für neuartige Therapien

Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat.
 
 
 Brüssel, den 24. Juli 2009
 
 
 
 Für die Kommission
 
 Günter Verheugen
 
 Vizepräsident

Anwendungsbereich

Verfahren für die Beurteilung und Zertifizierung

Schlussformel (nicht amtlich) VO (EG) 2009/668