ANHANG VO (EU) 2010/759
In Tabelle I im Anhang der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 wird folgender Wirkstoff an der alphabetisch richtigen Stelle eingefügt:
| Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) | Markerrückstand | Tierart(en) | Rückstandshöchstmenge(n) | Zielgewebe |
Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009) |
Therapeutische Einstufung |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tildipirosin | Tildipirosin | Rinder, Ziegen | 400 μg/kg | Muskel |
Nicht zur Verwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist. Die vorläufige Rückstandshöchstmenge für Muskel gilt nicht für die Injektionsstelle, an der sie nicht über 11500 μg/kg liegen darf. Diese vorläufige Rückstandshöchstmenge gilt bis 1. Januar 2012. |
Makrolide |
| 200 μg/kg | Fett | |||||
| 2000 μg/kg | Leber | |||||
| 3000 μg/kg | Nieren | |||||
| Schweine | 1200 μg/kg | Muskel |
Die vorläufige Rückstandshöchstmenge für Muskel gilt nicht für die Injektionsstelle, an der sie nicht über 7500 μg/kg liegen darf. Diese vorläufige Rückstandshöchstmenge gilt bis 1. Januar 2012. |
|||
| 800 μg/kg | Haut und Fett | |||||
| 5000 μg/kg | Leber | |||||
| 10000 μg/kg | Nieren |
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