ANHANG VO (EU) 2010/914
Der Eintrag zu Natriumsalicylat in Tabelle 1 im Anhang der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 erhält folgenden Wortlaut:
| Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) | Markerrückstand | Tierart(en) | Rückstandshöchstmenge(n) | Zielgewebe | Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009) | Therapeutische Einstufung |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Natriumsalicylat | NICHT ZUTREFFEND | Rinder, Schweine | Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich | NICHT ZUTREFFEND |
Nur zur oralen Anwendung. Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist. |
KEIN EINTRAG |
| Alle zur Lebensmittelerzeugung genutzten Arten außer Fisch | Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich | NICHT ZUTREFFEND | Nur zur topischen Anwendung. | |||
| Salicylsäure | Pute | 400 μg/kg | Muskel |
Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Eier für den menschlichen Verzehr bestimmt sind. Vorläufige Rückstandshöchstmengen gelten bis zum 1. Januar 2015. |
Entzündungshemmende Mittel/Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel | |
| 2500 μg/kg | Haut und Fett | |||||
| 200 μg/kg | Leber | |||||
| 150 μg/kg | Nieren |
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