ANHANG VO (EU) 2011/900

Schlussformel (nicht amtlich)
Kategorie: Kokzidiostatika und Histomonostatika
Kennnummer des Zusatzstoffs Name des Zulassungsinhabers Zusatzstoff Zusammensetzung, chemische Bezeichnung, Beschreibung, Analysemethode Tierart oder Tierkategorie Höchstalter Mindestgehalt Höchstgehalt Sonstige Bestimmungen Geltungsdauer der Zulassung Rückstandshöchstgehalte im entsprechenden Lebensmittel tierischen Ursprungs
mg/kg Alleinfuttermittel mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 12 %
5 1 763 Zoetis Belgium SA

Lasalocid-A-Natrium:

15 g/100 g

(Avatec 150 G)

    Zusammensetzung des Zusatzstoffs:

      Lasalocid-A-Natrium: 15 g/100 g

      Calciumsulfat-Dihydrat: 80,9 g/100 g

      Calciumlignosulfonat: 4 g/100 g

      Eisen(III)-oxid: 0,1 g/100 g

    Wirkstoff:

    Lasalocid-A-Natrium,

    C34H53NaO8,

    CAS-Nummer: 25999-20-6,

    Natriumsalz des 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-Ethyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-methyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxononyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoats, gebildet aus Streptomyces lasaliensis subsp. Lasaliensis (ATCC 31180)

    Verwandte Verunreinigungen:

    Lasalocid-Natrium B-E: ≤ 10 %

    Analysemethoden(1):

    Umkehrphasen-Hochleistungs-flüssigchromatographie (RP-HPLC) unter Verwendung eines Fluoreszenzdetektors (Verordnung (EG) Nr. 152/2009 der Kommission)(2)

 Fasane, Perlhühner, Wachteln und Rebhühner, ausgenommen deren Legegeflügel — 75 125
1.
Verabreichung mindestens 5 Tage vor der Schlachtung unzulässig.
2.
Angaben in der Gebrauchsanweisung:

„Gefährlich für Equiden” .

„Dieses Futtermittel enthält ein Ionophor; gleichzeitige Verabreichung bestimmter Arzneimittel kann kontraindiziert sein.”

3.
Ein Programm zur Überwachung nach Inverkehrbringen auf Resistenz gegen Bakterien und Eimeria spp. ist vom Zulassungsinhaber vorzusehen und durchzuführen.
4.
Der Zusatzstoff wird Mischfuttermitteln als Vormischung beigegeben.
5.
Lasalocid-A-Natrium darf nicht mit anderen Kokzidiostatika vermischt werden.
 28. September 2021 Verordnung (EU) Nr. 37/2010 der Kommission(3)

Fußnote(n):

(1)

Nähere Informationen zu den Analysemethoden siehe Website des gemeinschaftlichen Referenzlabors unter folgender Adresse: http://irmm.jrc.ec.europa.eu/EURLs/EURL_feed_additives/Pages/index.aspx

(2)

ABl. L 54 vom 26.2.2009, S. 1.

(3)

ABl. L 15 vom 20.1.2010, S. 1.

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Schlussformel (nicht amtlich)

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