Durchführungsverordnung (EU) Nr. 107/2012 der Kommission vom 8. Februar 2012 zur Änderung des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 über pharmakologisch wirksame Stoffe und ihre Einstufung hinsichtlich der Rückstandshöchstmengen in Lebensmitteln tierischen Ursprungs in Bezug auf Octenidin-dihydrochlorid

<p>In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 wird folgender Stoff an der alphabetisch richtigen Stelle eingefügt:</p>
    
      <table>
        
          <tr>
            <th>Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)</th>
            <th>Markerrückstand</th>
            <th>Tierart(en)</th>
            <th>Rückstandshöchstmenge(n)</th>
            <th>Zielgewebe</th>
            <th>Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009)</th>
            <th>Therapeutische Einstufung</th>
          </tr>
          <tr>
            <td>
              Octenidin-dihydrochlorid</td>
            <td>Nicht zutreffend</td>
            <td>Alle zur Lebensmittelerzeugung genutzten Säugetierarten</td>
            <td>Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich</td>
            <td>Nicht zutreffend</td>
            <td>Nur zur Anwendung auf der Haut</td>
            <td>Mittel gegen Infektionen/ Antiseptika</td>
          </tr>
        
      </table>

ANHANG VO (EU) 2012/107