Durchführungsverordnung (EU) Nr. 122/2012 der Kommission vom 13. Februar 2012 zur Änderung des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 über pharmakologisch wirksame Stoffe und ihre Einstufung hinsichtlich der Rückstandshöchstmengen in Lebensmitteln tierischen Ursprungs in Bezug auf Methylprednisolon

<p>Der Eintrag zu Methylprednisolon in Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 erhält folgende Fassung:</p>
    
      <table>
        
          <tr>
            <th>Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)</th>
            <th>Markerrückstand</th>
            <th>Tierart(en)</th>
            <th>Rückstandshöchstmenge(n)</th>
            <th>Zielgewebe</th>
            <th>
              <p>Sonstige Vorschriften</p>
              <p>(gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009)</p>
            </th>
            <th>Therapeutische Einstufung</th>
          </tr>
          <tr>
            <td rowspan="5">
              Methyl-prednisolon</td>
            <td rowspan="5">Methyl-prednisolon</td>
            <td rowspan="5">Rinder</td>
            <td>
              10 μg/kg</td>
            <td>Muskel</td>
            <td rowspan="5">
              
            </td>
            <td rowspan="5">Kortikoide/Glukokortikoide</td>
          </tr>
          <tr>
            <td>
              10 μg/kg</td>
            <td>Fett</td>
          </tr>
          <tr>
            <td>
              10 μg/kg</td>
            <td>Leber</td>
          </tr>
          <tr>
            <td>
              10 μg/kg</td>
            <td>Nieren</td>
          </tr>
          <tr>
            <td>
              2 μg/kg</td>
            <td>Milch</td>
          </tr>
        
      </table>

Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)	Markerrückstand	Tierart(en)	Rückstandshöchstmenge(n)	Zielgewebe	Therapeutische Einstufung
Methyl-prednisolon	Methyl-prednisolon	Rinder	10 μg/kg	Muskel	Kortikoide/Glukokortikoide
			10 μg/kg	Fett
			10 μg/kg	Leber
			10 μg/kg	Nieren
			2 μg/kg	Milch

ANHANG VO (EU) 2012/122