Verordnung (EU) Nr. 722/2012 der Kommission vom 8. August 2012 über besondere Anforderungen betreffend die in der Richtlinie 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte

<p>Die Richtlinie 2003/32/EG wird mit Wirkung vom 29. August 2013 aufgehoben.</p><p>Verweise auf die aufgehobene Richtlinie gelten als Verweise auf die vorliegende Verordnung.</p>

Artikel 8 VO (EU) 2012/722