Durchführungsverordnung (EU) Nr. 489/2013 der Kommission vom 27. Mai 2013 zur Änderung des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 über pharmakologisch wirksame Stoffe und ihre Einstufung hinsichtlich der Rückstandshöchstmengen in Lebensmitteln tierischen Ursprungs in Bezug auf doppelsträngige Ribonukleinsäure homolog zu Virus-Ribonukleinsäure, die für einen Teil des Viruskapsids und einen Teil der intergenischen Region des Israelischen Akute-Bienen-Paralyse-Virus codiert

<p>In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 wird folgender Stoff an der alphabetisch richtigen Stelle eingefügt:</p>
    
      <table>
        
          <tr>
            <th>Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)</th>
            <th>Markerrückstand</th>
            <th>Tierart(en)</th>
            <th>Rückstandshöchstmenge(n)</th>
            <th>Zielgewebe</th>
            <th>Sonstige Vorschriften (<i>gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009</i>)</th>
            <th>Therapeutische Einstufung</th>
          </tr>
          <tr>
            <td>
              Doppelsträngige Ribonukleinsäure homolog zu Virus-Ribonukleinsäure, die für einen Teil des Viruskapsids und einen Teil der intergenischen Region des Israelischen Akute-Bienen-Paralyse-Virus codiert</td>
            <td>NICHT ZUTREFFEND</td>
            <td>Bienen</td>
            <td>Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich</td>
            <td>Honig</td>
            <td>KEIN EINTRAG</td>
            <td>KEIN EINTRAG</td>
          </tr>
        
      </table>

ANHANG VO (EU) 2013/489