ANHANG VO (EU) 2014/1359
In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 erhält der Eintrag für den Stoff Tulathromycin folgende Fassung:
| Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) | Markerrückstand | Tierart(en) | Rückstandshöchstmenge(n) | Zielgewebe | Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009) | Therapeutische Einstufung |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tulathromycin | (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S, 13S,14R)-2-Ethyl-3,4,10,13-tetra-hydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethy-lamino)-ß-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopent-decan-15-on, ausgedrückt als Tulathromycin-Äquivalente | Rinder |
300 μg/kg 200 μg/kg 4500 μg/kg 3000 μg/kg |
Muskel Fett Leber Nieren |
Nicht anwenden bei Tieren, von denen Milch für den menschlichen Verzehr gewonnen wird. Die vorläufigen Rückstandshöchstmengen gelten bis zum 1. Januar 2015. |
Mittel gegen Infektionen/Antibiotika |
| Schweine |
800 μg/kg 300 μg/kg 4000 μg/kg 8000 μg/kg |
Muskel Haut und Fett in natürlichen Verhältnissen Leber Nieren |
Die vorläufigen Rückstandshöchstmengen gelten bis zum 1. Januar 2015. |
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