ANHANG VO (EU) 2014/201

In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 erhält der Eintrag für den Stoff Tildipirosin folgende Fassung:

Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)	Markerrückstand	Tierart(en)	Rückstandshöchstmenge(n)	Zielgewebe	Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009)	Therapeutische Einstufung
Tildipirosin	Tildipirosin	Rinder, Ziegen	400 μg/kg	Muskel	Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist	Mittel gegen Infektionen/Antibiotika
			200 μg/kg	Fett
			2000 μg/kg	Leber
			3000 μg/kg	Nieren
		Schweine	1200 μg/kg	Muskel
			800 μg/kg	Haut und Fett in natürlichen Verhältnissen
			5000 μg/kg	Leber
			10000 μg/kg	Nieren