Durchführungsverordnung (EU) Nr. 676/2014 der Kommission vom 19. Juni 2014 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 hinsichtlich des Stoffs „Triclabendazol“

In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 erhält der Eintrag für den Stoff „Triclabenzadol” folgende Fassung:
 
 <table>
 
 <tr>
 <th>Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)</th>
 <th>Markerrückstand</th>
 <th>Tierart(en)</th>
 <th>Rückstandshöchstmenge(n)</th>
 <th>Zielgewebe</th>
 <th>Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009)</th>
 <th>Therapeutische Einstufung</th>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Triclabendazol</td>
 <td>Summe der extrahierbaren Rückstände, die zu Keto-Triclabendazol oxidiert werden können</td>
 <td>Alle Wiederkäuer</td>
 <td>
 225 μg/kg
 100 μg/kg
 250 μg/kg
 150 μg/kg
 10 μg/kg
 </td>
 <td>
 Muskel
 Fett
 Leber
 Nieren
 Milch
 </td>
 <td>KEIN EINTRAG</td>
 <td>Mittel gegen Parasiten/Mittel gegen Endoparasiten</td>
 </tr>
 
 </table>

ANHANG VO (EU) 2014/676