ANHANG VO (EU) 2015/1078
In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 wird an der alphabetisch richtigen Stelle ein Eintrag für den folgenden Stoff eingefügt:
Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) | Markerrückstand | Tierart(en) | Rückstandshöchstmenge(n) | Zielgewebe | Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009) | Therapeutische Einstufung |
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Clodronsäure (in Form von Dinatriumsalz) | NICHT ZUTREFFEND | Equiden | Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich | NICHT ZUTREFFEND | Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist | Bewegungsapparat/Mittel zur Behandlung von Knochenkrankheiten |
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