ANHANG VO (EU) 2015/152

In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 erhält der Eintrag für den Stoff „Tulathromycin” folgende Fassung:

Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)	Markerrückstand	Tierart(en)	Rückstandshöchstmenge(n)	Zielgewebe	Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009)	Therapeutische Einstufung
Tulathromycin	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S, 13S,14R)-2-Ethyl-3,4,10,13-tetra-hydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethy-lamino)-ß-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopent-decan-15-on, ausgedrückt als Tulathromycin-Äquivalente	Schafe, Ziegen	450 μg/kg	Muskel	Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist	Mittel gegen Infektionen/Antibiotika
			250 μg/kg	Fett
			5400 μg/kg	Leber
			1800 μg/kg	Nieren
		Rinder	300 μg/kg	Muskel	Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist Die vorläufigen Rückstandshöchstmengen gelten bis zum 1. Januar 2015.
			200 μg/kg	Fett
			4500 μg/kg	Leber
			3000 μg/kg	Nieren
		Schweine	800 μg/kg	Muskel	Die vorläufigen Rückstandshöchstmengen gelten bis zum 1. Januar 2015.
			300 μg/kg	Haut und Fett in natürlichen Verhältnissen
			4000 μg/kg	Leber
			8000 μg/kg	Nieren

Tipp: Verwenden Sie die Pfeiltasten der Tastatur zur Navigation zwischen Normen.