ANHANG VO (EU) 2015/1885

Teil A des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird wie folgt geändert:

1.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 7 (Metsulfuronmethyl) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

2.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 9 (Triasulfuron) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

3.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 10 (Esfenvalerat) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

4.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 11 (Bentazon) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

5.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 12 (Lambda-cyhalothrin) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

6.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 14 (Amitrol) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

7.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 15 (Diquat) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

8.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 17 (Thiabendazol) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

9.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 19 (DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl)) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

10.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 20 (Acibenzolar-s-methyl) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

11.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 23 (Pymetrozin) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

12.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 24 (Pyraflufen-ethyl) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

13.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 25 (Glyphosat) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

14.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 26 (Thifensulfuron-methyl) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

15.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 27 (2,4-D) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

16.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 28 (Isoproturon) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

17.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 30 (Iprovalicarb) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

18.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 31 (Prosulfuron) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

19.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 34 (Cyhalofopbutyl) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

20.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 35 (Famoxadon) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

21.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 37 (Metalaxyl-M) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

22.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 38 (Picolinafen) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.

23.

In der sechsten Spalte ( „Befristung der Zulassung” ) des Eintrags 39 (Flumioxazin) wird das Datum 31. Dezember 2015 durch 30. Juni 2016 ersetzt.