ANHANG VO (EU) 2015/724

Schlussformel (nicht amtlich)

Kategorie: ernährungsphysiologische Zusatzstoffe. Funktionsgruppe: Vitamine, Provitamine und chemisch definierte Stoffe mit ähnlicher Wirkung.

Kennnummer des Zusatzstoffs	Name des Zulassungsinhabers	Zusatzstoff	Zusammensetzung, chemische Bezeichnung, Beschreibung, Analysemethode	Tierart oder Tierkategorie	Höchstalter	Mindestgehalt	Höchstgehalt	Sonstige Bestimmungen	Geltungsdauer der Zulassung
Kennnummer des Zusatzstoffs	Name des Zulassungsinhabers	Zusatzstoff		Tierart oder Tierkategorie	Höchstalter	IE Vitamin A/kg Alleinfuttermittel mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 12 %		Sonstige Bestimmungen	Geltungsdauer der Zulassung
3a672a	—	„Retinylacetat” oder „Vitamin A”	Zusammensetzung des Zusatzstoffs Retinylacetat Triphenylphosphinoxid (TPPO) ≤ 100 mg/kg Charakterisierung des Wirkstoffs Retinylacetat C₂₂H₃₂O₂ CAS-Nr.: 127-47-9 Retinylacetat, in fester Form, durch chemische Synthese gewonnen. Reinheitskriterien: min. 95 % (min. 2,76 mIE/g). Analysemethoden ⁽¹⁾ Zur Bestimmung von Vitamin A im Futtermittelzusatzstoff: Dünnschichtchromatografie und UV-Detektion (TLC-UV) (Europäisches Arzneibuch 6. Ausgabe, Monografie 0217). Bestimmung von Vitamin A in Vormischungen und Futtermitteln: Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (RP-HPLC) mit UV- oder Fluoreszenzdetektion — Verordnung (EG) Nr. 152/2009 der Kommission⁽²⁾	Ferkel (Saugferkel und abgesetzte Ferkel)	—	—	16000	1. Der Zusatzstoff wird Futtermitteln durch eine Vormischung beigegeben. 2. Retinylacetat darf in Verkehr gebracht und als Zusatzstoff in Form einer Zubereitung verwendet werden. 3. Für den auf dem Etikett angegebenen Gehalt ist die folgende Äquivalenz zu verwenden: 1 IE = 0,344 μg Retinylacetat. 4. Die Mischung aus Retinylacetat, Retinylpalmitat oder Retinylpropionat darf den Höchstgehalt für die relevanten Tierarten und Kategorien von Tieren nicht überschreiten. 5. In der Gebrauchsanweisung für den Zusatzstoff und die Vormischungen sind die Lager- und die Stabilitätsbedingungen anzugeben. 6. Sicherheitshinweis: Bei der Handhabung sind Atemschutz, Schutzbrille und Handschuhe zu tragen.	26. Mai 2025
				Mastschweine	—	—	6500
				Sauen	—	—	12000
				Sonstige Schweine	—	—	—
				Hühner und Geflügelarten von geringerer wirtschaftlicher Bedeutung	≤ 14 Tage	—	20000
					> 14 Tage	—	10000
				Truthühner	≤ 28 Tage	—	20000
				Truthühner	> 28 Tage	—	10000
				Sonstiges Geflügel	—	—	10000
				Milchkühe und Zuchtkühe		—	9000
				Aufzuchtkälber	4 Monate	—	16000
				Sonstige Kälber und Kühe	—	—	25000
				Lämmer und Kitze für die Aufzucht	≤ 2 Monate	—	16000
				Lämmer und Kitze für die Aufzucht	> 2 Monate	—	—
				Mastrinder, -schafe und -ziegen	—	—	10000
				Sonstige Rinder, Schafe und Ziegen	—	—	—
				Säugetiere	—	—	Nur Milchaustauschfuttermittel: 25000
				Sonstige Tierarten	—	—	—
3a672b		„Retinylpalmitat” oder „Vitamin A”	Zusammensetzung des Zusatzstoffs Retinylpalmitat Triphenylphosphinoxid (TPPO) ≤ 100 mg/kg des Zusatzstoffs Charakterisierung des Wirkstoffs Retinylpalmitat C₃₆H₆₀O₂ CAS-Nr.: 79-81-2 Retinylpalmitat, in fester und flüssiger Form, durch chemische Synthese gewonnen: min. 90 % oder 1,64 mIE/g. Analysemethoden ⁽¹⁾ Zur Bestimmung von Vitamin A im Futtermittelzusatzstoff: Dünnschichtchromatografie und UV-Detektion (TLC-UV) (Europäisches Arzneibuch 6. Ausgabe, Monografie 0217). Bestimmung von Vitamin A in Vormischungen und Futtermitteln: Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (RP-HPLC) mit UV- oder Fluoreszenzdetektion — Verordnung (EG) Nr. 152/2009.	Ferkel (Saugferkel und abgesetzte Ferkel)	—	—	16000	1. Der Zusatzstoff wird Futtermitteln durch eine Vormischung beigegeben. 2. Retinylpalmitat darf in Verkehr gebracht und als Zusatzstoff in Form einer Zubereitung verwendet werden. 3. Für den auf dem Etikett angegebenen Gehalt ist die folgende Äquivalenz zu verwenden: 1 IE = 0,5458 μg Retinylpalmitat. 4. Die Mischung aus Retinylacetat, Retinylpalmitat oder Retinylpropionat darf den Höchstgehalt für die relevanten Tierarten und Kategorien von Tieren nicht überschreiten. 5. In der Gebrauchsanweisung für den Zusatzstoff und die Vormischungen sind die Lager- und die Stabilitätsbedingungen anzugeben. 6. Sicherheitshinweis: Bei der Handhabung sind Atemschutz, Schutzbrille und Handschuhe zu tragen.	26. Mai 2025
				Mastschweine	—	—	6500
				Sauen	—	—	12000
				Sonstige Schweine	—	—	—
				Hühner und Geflügelarten von geringerer wirtschaftlicher Bedeutung	≤ 14 Tage	—	20000
					> 14 Tage	—	10000
				Truthühner	≤ 28 Tage	—	20000
				Truthühner	> 28 Tage	—	10000
				Sonstiges Geflügel	—	—	10000
				Milchkühe und Zuchtkühe	—	—	9000
				Aufzuchtkälber	4 Monate	—	16000
				Sonstige Kälber und Kühe	—	—	25000
				Lämmer und Kitze für die Aufzucht	≤ 2 Monate	—	16000
				Lämmer und Kitze für die Aufzucht	> 2 Monate	—	—
				Mastrinder, -schafe und -ziegen	—	—	10000
				Sonstige Rinder, Schafe und Ziegen	—	—	—
				Säugetiere	—	—	Nur Milchaustauschfuttermittel: 25000
				Sonstige Tierarten	—	—	—
3a672c		„Retinylpropionat” oder „Vitamin A”	Zusammensetzung des Zusatzstoffs Retinylpropionat Triphenylphosphinoxid (TPPO) ≤ 100 mg/kg des Zusatzstoffs Charakterisierung des Wirkstoffs Retinylpropionat C₂₃H₃₄O₂ CAS-Nr. 7069-42-3 Retinylpropionat, in flüssiger Form, durch chemische Synthese gewonnen: min. 95 % oder 2,64 mIE/g Analysemethoden ⁽¹⁾ Zur Bestimmung von Vitamin A im Futtermittelzusatzstoff: Dünnschichtchromatografie und UV-Detektion (TLC-UV) (Europäisches Arzneibuch 6. Ausgabe, Monografie 0217). Bestimmung von Vitamin A in Vormischungen und Futtermitteln: Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (RP-HPLC) mit UV- oder Fluoreszenzdetektion — Verordnung (EG) Nr. 152/2009.	Ferkel (Saugferkel und abgesetzte Ferkel)	—	—	16000	1. Der Zusatzstoff wird Futtermitteln durch eine Vormischung beigegeben. 2. Retinylpropionat darf in Verkehr gebracht und als Zusatzstoff in Form einer Zubereitung verwendet werden. 3. Für den auf dem Etikett angegebenen Gehalt ist die folgende Äquivalenz zu verwenden: 1 IE = 0,3585 μg Retinylpropionat. 4. Die Mischung aus Retinylacetat, Retinylpalmitat oder Retinylpropionat darf den Höchstgehalt für die relevanten Tierarten und Kategorien von Tieren nicht überschreiten. 5. In der Gebrauchsanweisung für den Zusatzstoff und die Vormischungen sind die Lager- und die Stabilitätsbedingungen anzugeben. 6. Sicherheitshinweis: Bei der Handhabung sind Atemschutz, Schutzbrille und Handschuhe zu tragen.	26. Mai 2025
				Mastschweine	—	—	6500
				Sauen	—	—	12000
				Sonstige Schweine	—	—	—
				Hühner und Geflügelarten von geringerer wirtschaftlicher Bedeutung	≤ 14 Tage	—	20000
					> 14 Tage	—	10000
				Truthühner	≤ 28 Tage	—	20000
				Truthühner	> 28 Tage	—	10000
				Sonstiges Geflügel	—	—	10000
				Milchkühe und Zuchtkühe	—	—	9000
				Aufzuchtkälber	4 Monate	—	16000
				Sonstige Kälber und Kühe	—	—	25000
				Lämmer und Kitze für die Aufzucht	≤ 2 Monate	—	16000
				Lämmer und Kitze für die Aufzucht	> 2 Monate	—	—
				Mastrinder, -schafe und -ziegen	—	—	10000
				Sonstige Rinder, Schafe und Ziegen	—	—	—
				Säugetiere	—	—	Nur Milchaustauschfuttermittel: 25000
				Sonstige Tierarten	—	—	—

Fußnote(n):

(1): Nähere Informationen zu den Analysemethoden siehe Website des Referenzlabors der Europäischen Union für Futtermittelzusatzstoffe unter: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports
(2): Verordnung (EG) Nr. 152/2009 der Kommission vom 27. Januar 2009 zur Festlegung der Probenahmeverfahren und Analysemethoden für die amtliche Untersuchung von Futtermitteln (ABl. L 54 vom 26.2.2009, S. 1).

Schlussformel (nicht amtlich)

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