Durchführungsverordnung (EU) 2018/721 der Kommission vom 16. Mai 2018 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 in Bezug auf die Einstufung des Stoffs Schweine-Prolactin hinsichtlich der Rückstandshöchstmenge

<p>In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 wird an der alphabetisch richtigen Stelle ein Eintrag für folgenden Stoff eingefügt:</p>
    
      <table>
        
          <tr>
            <th>Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)</th>
            <th>Markerrückstand</th>
            <th>Tierart(en)</th>
            <th>Rückstandshöchstmenge(n)</th>
            <th>Zielgewebe</th>
            <th>Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009)</th>
            <th>Therapeutische Einstufung</th>
          </tr>
          <tr>
            <td>
              Schweine-Prolactin</td>
            <td>NICHT ZUTREFFEND</td>
            <td>Schweine</td>
            <td>Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich</td>
            <td>NICHT ZUTREFFEND</td>
            <td>
              <p>Zur oralen Anwendung bei neugeborenen Ferkeln in einer Dosis von bis zu 0,2 mg pro Tier.</p>
              <p>Zur Anwendung bei Sauen in einer Gesamtdosis von bis zu 5 mg pro Tier.</p>
            </td>
            <td>Mittel, die auf den Fortpflanzungsapparat wirken</td>
          </tr>
        
      </table>

ANHANG VO (EU) 2018/721