Verordnung (EU) 2019/4 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 11. Dezember 2018 über die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Arzneifuttermitteln, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 183/2005 des Europäischen Parlaments und des Rates sowie zur Aufhebung der Richtlinie 90/167/EWG des Rates

Arzneifuttermittel und Zwischenerzeugnisse können hergestellt und in Verkehr gebracht, jedoch nicht an den Tierhalter abgegeben werden, bevor die Verschreibung gemäß Artikel 16 ausgestellt wird.Absatz 1 des vorliegenden Artikels gilt nicht für
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 a)
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 Hofmischer und mobile Mischer;
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 b)
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 die Herstellung von Arzneifuttermitteln oder Zwischenerzeugnissen, in die Tierarzneimittel eingearbeitet werden, die zur Anwendung gemäß Artikel 112 oder Artikel 113 der Verordnung (EU) 2019/6 bestimmt sind.
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Vorab-Produktion

GEGENSTAND, ANWENDUNGSBEREICH UND BEGRIFFSBESTIMMUNGEN

KAPITEL I

Gegenstand

Anwendungsbereich

Begriffsbestimmungen

HERSTELLUNG, LAGERUNG, BEFÖRDERUNG UND INVERKEHRBRINGEN

KAPITEL II

Allgemeine Verpflichtungen

Zusammensetzung

Homogenität

Kreuzkontamination

Besondere Kennzeichnungsanforderungen

Verpackung

Werbung für Arzneifuttermittel und Zwischenerzeugnisse

Handel innerhalb der Union und Einfuhr

ZULASSUNG VON BETRIEBEN

KAPITEL III

Zulassungspflichten

Verzeichnis der zugelassenen Betriebe

Übergangsmaßnahmen betreffend die Umsetzung der Bedingungen für die Zulassung und Registrierung

VERSCHREIBUNG UND VERWENDUNG

KAPITEL IV

Verschreibung

Verwendung von Arzneifuttermitteln

Systeme zum Einsammeln oder Entsorgen nicht verwendeter oder abgelaufener Produkte

Artikel 8 VO (EU) 2019/4

Vorab-Produktion