Durchführungsverordnung (EU) 2020/1685 der Kommission vom 12. November 2020 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 in Bezug auf die Einstufung des Stoffs Bupivacain hinsichtlich der Rückstandshöchstmenge

In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 wird an der alphabetisch richtigen Stelle ein Eintrag für folgenden Stoff eingefügt:
 
 <table>
 
 <tr>
 <th>Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)</th>
 <th>Markerrückstand</th>
 <th>Tierart(en)</th>
 <th>Rückstandshöchstmenge(n)</th>
 <th>Zielgewebe</th>
 <th>Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009)</th>
 <th>Therapeutische Einstufung</th>
 </tr>
 <tr>
 <td rowspan="2">
 Bupivacain</td>
 <td rowspan="2">NICHT ZUTREFFEND</td>
 <td>Schweine</td>
 <td rowspan="2">Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich</td>
 <td rowspan="2">NICHT ZUTREFFEND</td>
 <td>
 Nur zur Verwendung bei bis zu 7 Tage alten Ferkeln.
 Nur zur Anwendung auf der Haut und zur epiläsionalen Anwendung.
 </td>
 <td rowspan="2">Lokalanästhetikum</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Rinder</td>
 <td>
 Nur zur Verwendung bei bis zu 2 Monate alten Kälbern.
 Nur zur Anwendung auf der Haut und zur epiläsionalen Anwendung.
 </td>
 </tr>
 
 </table>

ANHANG VO (EU) 2020/1685