ANHANG VO (EU) 2020/1712

In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 erhält der Eintrag für den Stoff „Lidocain” folgende Fassung:

Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) Markerrückstand Tierart(en) Rückstandshöchstmenge(n) Zielgewebe Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009) Therapeutische Einstufung
Lidocain NICHT ZUTREFFEND Equiden Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich NICHT ZUTREFFEND Nur für Lokal-und Regionalanästhesie. Lokalanästhetikum
Schweine

Nur zur Anwendung bei bis zu 7 Tage alten Ferkeln.

Nur zur Anwendung auf der Haut und zur epiläsionalen Anwendung.

Lidocain Rinder

150 μg/kg

200 μg/kg

1 μg/kg

200 μg/kg

30 μg/kg

Muskel

Fett

Leber

Nieren

Milch

NICHT ZUTREFFEND

© Europäische Union 1998-2021

Tipp: Verwenden Sie die Pfeiltasten der Tastatur zur Navigation zwischen Normen.