Durchführungsverordnung (EU) 2020/43 der Kommission vom 17. Januar 2020 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 in Bezug auf die Einstufung des Stoffs Ciclesonid hinsichtlich der Rückstandshöchstmenge

In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 wird an der alphabetisch richtigen Stelle ein Eintrag für folgenden Stoff eingefügt:
 <table>
 
 <tr>
 <th>Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e)</th>
 <th>Markerrückstand</th>
 <th>Tierart(en)</th>
 <th>Rückstandshöchstmenge(n)</th>
 <th>Zielgewebe</th>
 <th>Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009)</th>
 <th>Therapeutische Einstufung</th>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Ciclesonid</td>
 <td>Summe von Ciclesonid und Desisobutyryl-Ciclesonid gemessen als Desisobutyryl-Ciclesonid nach Hydrolyse von Ciclesonid zu Desisobutyryl-Ciclesonid</td>
 <td>
 Equiden
 </td>
 <td>
 0,6 μg/kg
 4 μg/kg
 0,6 μg/kg
 0,6 μg/kg
 </td>
 <td>
 Muskel
 Fett
 Leber
 Nieren
 </td>
 <td>Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist</td>
 <td>Kortikoide/Glukokortikoide</td>
 </tr>
 
 </table>

ANHANG VO (EU) 2020/43