Verordnung (EU) 2023/607 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. März 2023 zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der Übergangsbestimmungen für bestimmte Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Die Verordnung (EU) 2017/746 wird wie folgt geändert:
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 1.
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 Artikel 110 Absatz 4 erhält folgende Fassung:
 
 
 
 
 (4) Produkte, die vor dem 26. Mai 2022 gemäß der Richtlinie 98/79/EG rechtmäßig in Verkehr gebracht wurden, und Produkte, die ab dem 26. Mai 2022 gemäß Absatz 3 rechtmäßig in Verkehr gebracht wurden, dürfen weiter auf dem Markt bereitgestellt oder in Betrieb genommen werden.
 
 
 
 </dd>
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 2.
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 Artikel 112 Absatz 2 erhält folgende Fassung:
 
 
 „Bezüglich der in Artikel 110 Absätze 3 und 4 genannten Produkte findet die Richtlinie 98/79/EG insoweit weiter Anwendung, als es für die Anwendung der genannten Absätze notwendig ist.” 
 
 
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Artikel 2 VO (EU) 2023/607

Änderungen der Verordnung (EU) 2017/746