ANHANG VO (EU) 2024/859
In Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 erhält der Eintrag für den Stoff Natriumsalicylat folgende Fassung:
| Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) | Markerrückstand | Tierart(en) | Rückstandshöchstmenge(n) | Zielgewebe |
Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009) |
Therapeutische Einstufung |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Natriumsalicylat | NICHT ZUTREFFEND | Rinder, Schweine | Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich | NICHT ZUTREFFEND |
Nur zur oralen Anwendung. Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist. |
KEIN EINTRAG |
| Alle zur Lebensmittelerzeugung genutzten Arten außer Fisch | Keine Rückstandshöchstmenge(n) erforderlich | Nur zur topischen Anwendung. | ||||
| Salicylsäure | Truthuhn |
400 μg/kg 2500 μg/kg 200 μg/kg 150 μg/kg |
Muskel Haut und Fett in natürlichen Verhältnissen Leber Nieren |
Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Eier für den menschlichen Verzehr bestimmt sind. | Entzündungshemmende Mittel/ Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel. | |
| Geflügel, ausgenommen Truthühner |
250 μg/kg 250 μg/kg 500 μg/kg 1000 μg/kg |
Muskel Haut und Fett in natürlichen Verhältnissen Leber Nieren |
© Europäische Union 1998-2021
Tipp: Verwenden Sie die Pfeiltasten der Tastatur zur Navigation zwischen Normen.