Präambel VO (EU) 2025/182
DIE EUROPÄISCHE KOMMISSION —
gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,
gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1831/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. September 2003 über Zusatzstoffe zur Verwendung in der Tierernährung(1), insbesondere auf Artikel 9 Absatz 2,
in Erwägung nachstehender Gründe:
- (1)
- Der Stoff Riboflavin-5′-phosphat Mononatriumsalz, hergestellt mit Bacillus subtilis (DSM 17339 und/oder DSM 23984), wurde mit der Durchführungsverordnung (EU) 2019/901 der Kommission(2) für die Dauer von 10 Jahren als Zusatzstoff in Futtermitteln für alle Tierarten zugelassen.
- (2)
- Die unter „Charakterisierung des Wirkstoffs” angegebene chemische Bezeichnung ist jedoch nicht korrekt und muss durch die gültige Formel ersetzt werden.
- (3)
- Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel —
HAT FOLGENDE VERORDNUNG ERLASSEN:
Fußnote(n):
- (1)
ABl. L 268 vom 18.10.2003, S. 29. ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
- (2)
Durchführungsverordnung (EU) 2019/901 der Kommission vom 29. Mai 2019 zur Zulassung von Riboflavin, hergestellt aus Ashbya gossypii (DSM 23096), Riboflavin, hergestellt aus Bacillus subtilis (DSM 17339 und/oder DSM 23984), und Riboflavin-5′-phosphat Natriumsalz, hergestellt aus Bacillus subtilis (DSM 17339 und/oder DSM 23984), (Vitamin-B2-Quellen) als Zusatzstoffe in Futtermitteln für alle Tierarten (ABl. L 144 vom 3.6.2019, S. 41. ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/901/oj).
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