ANHANG VO (EU) 2025/901
Stoffgruppen
- I.
-
Anästhetika
| Wirkstoff(1) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Oxybuprocaina | Lokalanästhetikum für Eingriffe am Auge | Keine bekannt | Umfassende klinische Erfahrung |
| Prilocainb | Lokalanästhetikum vor intravenösen Injektionen oder Katheterisierung | Lidocain | In speziellen Zubereitungen (eutektische Mischung aus Lokalanästhetika) zur örtlichen Anwendung auf der Haut; kann zur Erleichterung intravenöser Injektionen oder Katheterisierungen verwendet werden |
| Sevofluranb | Narkoseeinleitung mittel Maske bei Fohlen. | Isofluran | Besser für die Narkoseeinleitung mittel Maske geeignet, da sein Geruch weniger stechend ist als der der Alternative |
- II.
-
Analgetika
| Wirkstoff(2) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Bromfenacb | Behandlung von Uveitis und Augenentzündung | Systemische nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAR) (z. B. Flunixin); topisch (okulär) angewandtes Ketorolac | Topisch angewandte NSAR können die Beschwerden der Patienten lindern, postoperative Entzündungen reduzieren, eine Pupillenverengung verhindern und die Sehschärfe in der frühen postoperativen Phase verbessern |
| Fentanylb | Multimodaler Ansatz bei mittelschweren bis schweren akuten Schmerzzuständen | Butorphanol, Morphin | Führt zu einer besseren Analgesie als bestimmte andere Opioide und kann bei extremen Schmerzzuständen eingesetzt werden; hat sich für den Einsatz in multimodalen Ansätzen als wirksam erwiesen |
| Ketorolacb | Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Auge | Systemische Behandlung mit NSAR (z. B. Flunixin) | Formuliert für die lokale Anwendung |
| Methocarbamolb | Als Teil von Behandlungsprotokollen bei schweren schmerzhaften Muskelverspannungen oder schweren Muskelentzündungen | Systemische NSAR (z. B. Flunixin) | Wirksame Entspannung der Skelettmuskulatur; spezifische Wirkung auf die Interneuronen des Rückenmarks zur Verringerung akuter Krämpfe der Skelettmuskulatur ohne gleichzeitige Veränderung des Muskeltonus |
| Morphinb | Analgesie | Butorphanol, Fentanyl | Stärker als andere Analgetika |
| Triamcinolonacetonidb | Behandlung von Gelenkentzündungen | Methylprednisolon | Weniger schädliche Auswirkungen auf den Knorpelstoffwechsel |
- III.
-
Antimikrobielle Wirkstoffe
| Wirkstoff(3) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| I. Antibiotika | |||
| Amikacinb | Behandlung von Septikämien bei Pferden und Fohlen | Gentamicin, Ceftiofur | Besseres Sicherheitsprofil beim Zieltier |
| Azithromycinb | Behandlung von Infektionen mit Rhodococcus equi, die Azithromycin-empfindlich sind | Clarithromycin, Erythromycin, Gamithromycin, Tulathromycin, Doxycyclin | Zusätzlicher klinischer Nutzen bei Infektionen mit Rhodococcus equi bei Fohlen, die im Rahmen einer Monotherapie oder in Kombination mit Doxycyclin behandelt werden können |
| Clarithromycinb | Behandlung von Infektionen mit Rhodococcus equi, die Clarithromycin-empfindlich sind | Azithromycin, Erythromycin, Gamithromycin, Tulathromycin, Doxycyclin | In vitro wirksamer gegen Rhodococcus equi als Erythromycin oder Azithromycin; erreicht in der pulmonalen epithelialen Flüssigkeit und in den Alveolarmakrophagen höhere Konzentrationen als Erythromycin oder Azithromycin, obwohl die Halbwertszeit kürzer ist |
| Fusidinsäureb | Topische Behandlung von Augeninfektionen, die durch Fusidinsäure-empfindliche grampositive Bakterien verursacht werden | Ofloxacin, Moxifloxacin | Breitspektrum-Antibiotikum zur Behandlung grampositiver Infektionen; erste Wahl bei oberflächlichen, unkomplizierten Hornhautulzera und akuter Konjunktivitis bei Pferden |
| Moxifloxacinb | Topische Behandlung von Infektionen des äußeren Auges durch grampositive Kokken, gramnegative, atypische und anaerobe Bakterien wie Pseudomonas aeruginosa, die Moxifloxacin-empfindlich sind | Ofloxacin | Günstiges pharmakokinetisches Profil; das Wirkspektrum umfasst grampositive Kokken und anaerobe Bakterien, die gegen andere Chinolone resistent sein können |
| Ofloxacinb | Behandlung von Infektionen des äußeren Auges durch grampositive und gramnegative Mikroorganismen, die Ofloxacin-empfindlich sind | Moxifloxacin | Klinische Erfahrung; durchdringt die gesamte Hornhaut bis zur vorderen Augenkammer |
| Polymyxin Bb | Behandlung bakterieller Keratitis, topische Anwendung | Ofloxacin, Moxifloxacin | Wirksame Alternative zu systemischen Behandlungen; anderer Wirkmechanismus als bei anderen topischen Alternativen |
| II. Antimykotika | |||
| Amphotericin Ba | Behandlung der Pilzpneumonie, systemische Anwendung | Keine bekannt | Mittel der Wahl |
| Ketoconazolb | Begleittherapie zur Behandlung der Luftsackmykose, topische Anwendung | Enilconazol | Weniger reizend als die Alternative; formuliert für die lokale Anwendung |
| Miconazolb | Behandlung von Pilzinfektionen des Auges | Natamycin, Nystatin, Voriconazol | Breites Wirkspektrum; weniger reizend im Vergleich zu anderen topischen Antimykotika |
| Nystatinb | Behandlung von Pilz- und Hefeinfektionen des Auges und des Genitaltrakts | Miconazol | Mittel der Wahl bei Hefeinfektionen |
| Voriconazolb | Behandlung von Pilzkeratitis, topische Anwendung | Miconazol | Breites Wirkspektrum |
| III. Virostatika | |||
| Aciclovirb | Behandlung von Herpesvirusinfektionen bei Equiden, die mit Komplikationen verbunden sind, nur zur topischen Anwendung | Ganciclovir | Mittel der Wahl bei Augenulzera, wenn der Verdacht auf einen viralen Erreger besteht |
| Ganciclovirb | Behandlung von Herpesvirusinfektionen bei Equiden, die mit Komplikationen verbunden sind, topische Anwendung | Aciclovir, Valaciclovir | Zahlreiche Erkenntnisse über die Behandlung der verschiedenen Virustypen, die Herpesinfektionen verursachen |
| Valaciclovirb | Behandlung von Herpesvirusinfektionen bei Equiden, orale Anwendung | Aciclovir | Besseres pharmakokinetisches Profil und anderer Verabreichungsweg |
- IV.
-
Stoffe für Atemwegserkrankungen
| Wirkstoff(4) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Ambroxolb | Stimulierung der Surfactantbildung bei früh geborenen Fohlen | Steroide, Bromhexin, Dembrexin, Surfactant-Transfer von gesunden Spendern | Bevorzugte klinische Wahl für früh geborene Fohlen |
| Fluticasonb | Bekämpfung allergischer Lungenerkrankungen, einschließlich leichter bis mittelschwerer Fälle von Equinem Asthma und Subtypen, durch Inhalation | Beclomethason | Die Inhalation führt zu einer geringeren Nebennierenrindensuppression, einer schnelleren Erholung nach Therapieende und weniger systemischen Nebenwirkungen als eine systemische Kortikosteroidtherapie, da die systemische Absorption begrenzt ist; insbesondere zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem und schwerem refraktärem Asthma sowie zur langfristigen Erhaltungstherapie geeignet |
| Ipratropiumbromidb | Als Bronchodilatator bei Pferden mit leichtem bis mittelschwerem Asthma | Clenbuterol | Anticholinerge Wirkung, als Alternative zu Beta-Agonisten |
| Oxymetazolinb | Behandlung von Nasenödemen | Phenylephrin | Alpha-Adrenozeptor-Agonist mit starken vasokonstriktorischen Eigenschaften und länger anhaltender Wirkung |
| Phenylephrinb | Behandlung von Nasenödemen | Oxymetazolin | Verringert die Notwendigkeit, während der Genesung Nasensonden einzuführen |
- V.
-
Stoffe für die Kardiologie
| Wirkstoff(5) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Amiodaronb | Systemische und orale Behandlung bei Vorhofflimmern, supraventrikulärer und ventrikulärer Tachykardie | Chinidinsulfat/Gluconat, Sotalol, Verapamil | Andere Wirkungsweise: Antiarrhythmikum der Klasse III |
| Propafenonb | Behandlung von ventrikulärer Tachykardie und ventrikulärer Tachyarrhythmie | Chinidinsulfat/Gluconat | Andere Wirkungsweise: Natriumkanalblocker, der die Erregbarkeit des Herzens verringert |
| Quinaprila | Behandlung von Herzversagen; Schutz des Herz-Kreislauf-Systems bei Pferden mit Vorhoffflimmern oder Mitralinsuffizienz | Keine bekannt | Andere Wirkungsweise: Hemmer des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE-Hemmer) |
| Chinidinsulfat/Gluconatb | Behandlung von Herzrhythmusstörungen | Amiodaron, Sotalol, Verapamil | Mittel der Wahl bei Vorhofflimmern |
| Sotalolb | Langzeitbehandlung von Herzrhythmusstörungen | Amiodaron, Chinidinsulfat/Gluconat | Besser geeignet für Pferde, bei denen eine antiarrhythmische Langzeittherapie angezeigt ist; geringere Nebenwirkungen als bei Amiodaron |
| Verapamilb | Behandlung supraventrikulärer Herzrhythmusstörungen | Amiodaron, Chinidinsulfat/Gluconat, Sotalol | Andere Wirkungsweise: Calciumkanalblocker |
- VI.
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Stoffe für Diagnoseverfahren
| Wirkstoff(6) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Bariumsulfata | Verbesserte Darstellung des Magen-Darm-Trakts bei Röntgenuntersuchungen | Keine bekannt | Keine zufriedenstellende alternative Behandlung für eine verbesserte Darstellung des Magen-Darm-Trakts bei Röntgenuntersuchungen |
| Fluoresceinb | Diagnose von Hornhautkeratitis oder -ulzeration, topische Anwendung | Bengalrosa | Diagnosemittel der Wahl, wenn anschließend eine Viruskultur benötigt wird |
| Iohexola | Kontrastmittel für Röntgenuntersuchungen der abführenden Harnwege, Arthrographie, Myelographie, Sino- oder Fistulographie und Dacryocystographie | Keine bekannt | Nichtionisches, wasserlösliches Kontrastmittel |
| Phenylephrina | Diagnose der Graskrankheit | Keine bekannt | Zusätzlicher diagnostischer Ansatz bei der polyneuropathischen Graskrankheit bei Equiden |
| Bengalrosab | Diagnose von Hornhautkeratitis oder -ulzeration, topische Anwendung | Fluorescein | Mittel der Wahl zur Diagnose von Keratitis/Ulzera am Auge |
| Thyreoliberin (Thyreotropin Releasing Hormone)a | Diagnose einer Dysfunktion der Pars intermedia der Hypophyse | Keine bekannt | Keine zufriedenstellenden Alternativen zur Diagnose einer Dysfunktion der Pars intermedia der Hypophyse |
- VII.
-
Stoffe für gastrointestinale Erkrankungen
| Wirkstoff(7) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Metoclopramidb | Behandlung von postoperativem Darmverschluss | Intravenöse Flüssigkeitszufuhr, Schmerzmittel (z. B. Flunixin), Lidocain | Prokinetikum |
| Misoprostolb | Behandlung von EGGD (Equine Glandular Gastric Disease: Erkrankung der Drüsenschleimhaut bei Equiden) und Kolitis | Omeprazol, Sucralfat | Besser als Omeprazol bei der Behandlung von EGGD |
| Phenylephrina | Behandlung bei Dickdarmverlagerung in den Milz-Nierenraum | Keine bekannt | Klinischer Wert bei der Lösung von Dickdarmverlagerungen in den Milz-Nierenraum; verursacht eine dosisabhängige Kontraktion der Milz |
| Ranitidinb | Behandlung von Magengeschwüren bei kritisch kranken Neugeborenen, intravenöse Anwendung | Omeprazol | Die intravenöse Verabreichung bietet gegenüber anderen oralen Arzneimitteln gegen Geschwüre einen zusätzlichen klinischen Nutzen |
| Sucralfatb | Behandlung und Prävention von Magengeschwüren bei Pferden | Omeprazol | Andere Wirkungsweise als Omeprazol (Anhaftung an der Schleimhaut), die eine Stabilisierung im Hinblick auf physische Läsionen bewirkt |
- VIII.
-
Stoffe für Stoffwechselstörungen
| Wirkstoff(8) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Insulinb |
Zur Unterstützung der Behandlung von Hyperlipidämie, bei der eine Glukosetherapie nicht anschlägt, oder schwerer Hyperlipidämie, in Kombination mit Glukose und anderen Therapien Diagnose von Stoffwechselstörungen (z. B. Insulinresistenz in Verbindung mit dem Equinen Metabolischen Syndrom oder einer Dysfunktion der Pars intermedia der Hypophyse) |
Bei Hyperlipidämie kann niedermolekulares Heparin eingesetzt werden | Insulin ist das klinische Mittel der Wahl |
- IX.
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Stoffe für Muskel-Skelett-Erkrankungen
| Wirkstoff(9) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Atracuriumb | Induzierung einer Muskellähmung unter Vollnarkose | Cisatracurium, Guaifenesin | Bietet einen zusätzlichen klinischen Nutzen bei Pferden unter Vollnarkose in Fällen, in denen eine verstärkte Muskelrelaxation erforderlich ist, etwa bei Augenoperationen, bestimmten orthopädischen Eingriffen oder wenn ein tiefer Zugang zur Bauchhöhle erforderlich ist. |
| Cisatracuriumb | Induzierung einer Muskellähmung unter Vollnarkose | Atracurium, Guaifenesin | Bietet einen zusätzlichen klinischen Nutzen bei Pferden unter Vollnarkose in Fällen, in denen eine verstärkte Muskelrelaxation erforderlich ist, etwa bei Augenoperationen, bestimmten orthopädischen Eingriffen oder wenn ein tiefer Zugang zur Bauchhöhle erforderlich ist. |
| Dantrolen-Natriumb |
Vorbeugung einer Rhabdomyolyse Vorbeugung der malignen Hyperthermie während der Narkose |
NSAR, intravenöse Flüssigkeiten, Vitamin E/Selen | Wirksam als vorbeugende Maßnahme durch Verhinderung der Calciumausschüttung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum, wodurch die Kopplung von Erregung und Kontraktion unterbunden wird |
| Edrophoniuma | Umkehrung der Auswirkungen der Atracurium-Muskelparalyse | Keine bekannt | Cholinesterase-Hemmer, wesentlich zur Umkehr des neuromuskulären Blocks; geringste Nebenwirkungen der Cholinesterase-Hemmer bei Pferden |
| Guaifenesinb | Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose unter Feldbedingungen | Atracurium, Cisatracurium | Besonders geeignet für Feldbedingungen (außerhalb einer Klinik), wenn eine Anästhesie notwendig sein kann; die reduzierte kardiopulmonal dämpfende Wirkung ermöglicht eine sichere Anästhesie ohne moderne Überwachungsgeräte oder mechanische Beatmung |
- X.
-
Stoffe für Störungen des Nervensystems
| Wirkstoff(10) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Diazepama | Kurz wirksames Antikonvulsivum zur Behandlung von epileptischen Anfällen | Keine bekannt | Anfallssuppressivum der zweiten Generation |
| Midazolama | Kurz wirksames Antikonvulsivum zur Behandlung von epileptischen Anfällen | Keine bekannt | Anfallssuppressivum der zweiten Generation |
- XI.
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Stoffe für die Augenheilkunde
| Wirkstoff(11) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Acetazolamidb | Behandlung von Glaukomen, orale Anwendung | Phenylephrin | Wirkt als Carboanhydrase-Hemmer |
| Cyclopentolatb | Mydriatikum | Atropin, Phenylephrin | Führt zu einer signifikanten Mydriasis, ohne die Tränenproduktion, den Augeninnendruck, die Verdauungsfunktion (d. h. Darmmotilität und Kotproduktion) oder die Herzfrequenz zu beeinträchtigen |
| Cyclosporin Ab | Behandlung von Autoimmunerkrankungen des Auges | Topische Steroide | Immunsuppressive Wirkung durch Inhibition der T-Lymphozyten-Proliferation und Verringerung der Zytokin-Genexpression |
| Phenylephrinb | Behandlung von Glaukomen und Epiphora | Atropin und Tropicamid | Erhöht nicht (oder nur geringfügig) den Augeninnendruck |
| Synephrinb | Anwendung auf den Augenschleimhäuten als abschwellendes Mittel | Phenylephrin, Tetryzolin | Schnelle lokale Wirkung; erhöht die Wirksamkeit lokaler Therapien und bietet eine synergistische Wirkung mit z. B. einer lokalen antimikrobiellen Therapie |
| Tetryzolinb | Anwendung auf den Augenschleimhäuten als abschwellendes Mittel | Phenylephrin, Synephrin | Schnelle lokale Wirkung; |
| Timololmaleatb | Behandlung von Glaukomen, topische Anwendung | Acetazolamid | Seine spezifische Wirkungsweise als nicht selektiver Beta-Adrenozeptor-Blocker stellt eine wichtige therapeutische Option bei der Behandlung von Glaukomen dar |
| Triamcinolonacetonidb | Behandlung von rezidivierender Uveitis in Fällen, in denen andere Behandlungen nicht anschlagen | Atropin, Tropicamid | Wirksame Behandlung mit geringer Morbidität in Fällen, in denen andere Behandlungen nicht anschlagen |
| Tropicamidb | Behandlung rezidivierender Uveitis | Atropin, Cyclopentolat, Triamcinolonacetonid | Schnelles Einsetzen der Wirkung |
- XII.
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Stoffe zur Sedierung und Prämedikation (und Antagonismus)
| Wirkstoff(12) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Acepromazinb | Für einen multimodalen Ansatz zur Beruhigung und Prämedikation in Kombination mit anderen Sedativa | Detomidin, Romifidin, Xylazin, Diazepam | Die Wirkungsweise von Acepromazin und seine einzigartige sedierende Wirkung sind durch als Alpha-2-Agonisten wirkende Sedativa oder Benzodiazepine nicht erzielbar |
| Atipamezola | Umkehrung der Wirkung von Alpha-2-Agonisten | Keine bekannt | Kehrt die sedierende und analgetische Wirkung sowie unerwünschte kardiovaskuläre Reaktionen um |
| Dexmedetomidinb | Sedierung oder Vollnarkose als Teil von Protokollen für eine teilweise oder totale intravenöse Anästhesie | Detomidin, Romifidin, Xylazin, Diazepam | Selektivster Alpha-2-Agonist; kurze Halbwertszeit und schnelle Redistribution, wodurch sich die Verwendung als kontinuierliche Infusion besonders anbietet |
| Diazepamb | Prämedikation und Einleitung der Narkose, leichte Beruhigungswirkung mit minimalen kardiovaskulären und respiratorischen Nebenwirkungen | Acepromazin, Detomidin, Romifidin, Xylazin | Die Wirkungsweise (am Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Rezeptor) sorgt für eine einzigartige Beruhigung ohne kardiorespiratorische Depression, die mit als Alpha-2-Agonisten wirkenden Sedativa (Detomidin, Romifidin und Xylazin) oder Acepromazin nicht erzielbar ist |
| Midazolamb | Prämedikation und Einleitung der Narkose, leichte Beruhigungswirkung mit minimalen kardiovaskulären und respiratorischen Nebenwirkungen | Acepromazin, Detomidin, Romifidin, Xylazin | Die Wirkungsweise (am GABA-Rezeptor) sorgt für eine einzigartige Beruhigung ohne kardiorespiratorische Depression, die mit als Alpha-2-Agonisten wirkenden Sedativa (Detomidin, Romifidin und Xylazin) oder Acepromazin nicht erzielbar ist |
| Flumazenila | Intravenöser Benzodiazepin-Antagonist in der Erholungsphase nach total intravenöser Anästhesie (TIVA) | Keine bekannt | Kompetitiver Antagonist, der die Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-Rezeptors blockiert |
| Naloxona | Opioid-Antagonist in Notfällen | Keine bekannt | Keine Alternativen vorhanden |
| Propofolb | Einleitung der Narkose bei Fohlen durch intravenöse Verabreichung | Isofluran | Bessere kardiovaskuläre Stabilität und schnellere Erholung als bei Inhalationsnarkose bei Fohlen |
- XIII.
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Stoffe für systemische Störungen
| Wirkstoff(13) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Allopurinolb | Ischämie-Reperfusionsschäden bei neugeborenen Fohlen | Vitamine E | Andere Wirkungsweise bei der Inhibition der Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) als Vitamin E |
| Dalteparinb | Antikoagulans | Heparin | Eine Verringerung der Molekülgröße geht mit einem Verlust der Thrombinhemmwirkung einher, umgekehrt aber auch mit einer Zunahme der Faktor-Xa-Hemmung (FXa-Inhibition) im Vergleich zu unfraktioniertem Heparin |
| Dobutaminb | Behandlung von Hypotonie unter Vollnarkose | Ephedrin | Arzneimittel der ersten Wahl zur Behandlung von Hypotonie bei adulten Equiden unter Vollnarkose |
| Dopamina | Nur als Teil eines Behandlungsprotokolls für akute Nierenschäden/Nierenversagen | Keine bekannt | Niedrige Dosen bewirken bei gesunden Pferden in wachem Zustand nachweislich eine renale Vasodilatation, einen erhöhten renalen Blutfluss und eine erhöhte Urinproduktion ohne systemische kardiovaskuläre Folgen |
| Ephedrinb | Behandlung von Hypotonie unter Vollnarkose | Dobutamin | Zur Behandlung von Hypotonie bei adulten Pferden unter Vollnarkose, wenn Dobutamin unwirksam ist. Andere Wirkungsweise als Dobutamin mit direkterer Wirkung auf die Kontraktionskraft des Herzens |
| Gelatine-Polysuccinatb | Behandlung von andauernder Hypovolämie infolge von Erkrankungen wie einem niedrigen Albuminspiegel | Kristalloide | Kolloide sind größere Moleküle im Vergleich zu Kristalloiden, daher verbleiben sie länger im intravaskulären Raum und eignen sich gut zur Behandlung von Hypovolämie, z. B. infolge Hypoalbuminämie |
| Glycopyrrolatb | Behandlung und Vorbeugung einer Bradykardie | Atropin | Minimale zentrale Wirkung; geeignet für Pferde, die bei Bewusstsein sind, vor und nach Anästhesie |
| Noradrenalin/Norepinephrinb |
Frühbehandlung eines septischen Schocks Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion bei kritisch kranken Fohlen |
Dobutamin, Dopamin | Bei geschwächten (kranken) Fohlen ist es meist das einzige Katecholamin, das bei Hypotonie wirksam ist |
| Vasopressinb | Behandlung eines Kreislaufkollapses bei Fohlen und adulten Pferden | Epinephrin, Dopamin, Dobutamin | Alternative in Fällen, in denen herkömmliche Katecholamintherapien mit Dopamin, Dobutamin und Epinephrin unwirksam sind oder eine Potenzierung erforderlich wird, um den Gefäßtonus in refraktären vasodilatatorischen Schockzuständen wiederherzustellen |
- XIV.
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Stoffe für Tumore
| Wirkstoff(14) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Imiquimoda | Behandlung von Sarkoiden | Keine bekannt | Aktuelle Untersuchungen deuten darauf hin, dass Equine Sarkoide wahrscheinlich durch eine komplexe Wechselwirkung entstehen, u. a. eine Störung des Immunsystems des Wirts |
- XV.
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Sonstiges
| Wirkstoff(15) | Indikationen | Alternativen | Erläuterung der Verwendung/spezifische Vorteile |
|---|---|---|---|
| Cetirizinb | Behandlung von Erkrankungen, bei denen ein Antihistaminikum als notwendig erachtet wird | Chlorphenamin | Inverse Agonisten am Histamin-1-Rezeptor (H1) der zweiten Generation sind Alternativen mit weniger (sedierenden) Nebenwirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) |
| Domperidonb | Behandlung einer Agalaktie/Dysgalaktie bei Stuten | Sulpirid | Seine Fähigkeit, die Prolaktinsekretion bei dopaminerger Inhibition zu stimulieren |
| Sulpiridb | Behandlung einer Agalaktie/Dysgalaktie bei Stuten | Domperidon | Seine Fähigkeit, die Prolaktinsekretion bei dopaminerger Inhibition zu stimulieren |
Fußnote(n):
- (1)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (2)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (3)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (4)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (5)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (6)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (7)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (8)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (9)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (10)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (11)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (12)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (13)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (14)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
- (15)
Wirkstoffe, die mit einem „a” gekennzeichnet sind, sind wesentliche Stoffe. Wirkstoffe, die mit einem „b” gekennzeichnet sind, sind Stoffe mit zusätzlichem klinischen Nutzen.
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