ANHANG I RL 84/539/EWG

Die in Artikel 1 genannten Geräte müssen folgenden technischen Vorschriften entsprechen:

    Harmonisierungsdokument des Europäischen Komitees für elektrotechnische Normung (CENELEC)

    HD 395—1: Allgemeine Erfordernisse (Ausgabe 1979 — Dokument auf der Grundlage der Veröffentlichung IEC Nr. 601—1 der Internationalen Elektrotechnischen Kommission); diese Norm gilt vorbehaltlich folgender Änderungen:

      Für die Geräte nach Nummer 2.2.1.1 des Anhangs II sind die Erfordernisse der NORM HD 395—1 wie folgt zu ändern:

        Unterabsatz 14.6 (b): Die Geräte müssen mindestens vom Typ BF sein.
        Unterabsatz 19.3:

        Patienten-Hilfsstrom:

        normale Betriebsbedingung — 1 mA

        einfache Überlastbedingung — 5 mA

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