Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 13. November 2007 über Arzneimittel für neuartige Therapien und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG und der Verordnung (EG) Nr. 726/2004

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 Schneiden
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 Zerreiben
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 Formen
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 Zentrifugieren
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 Einlegen in antibiotische oder antimikrobielle Lösungen
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 Sterilisieren
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 Bestrahlen
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 Separieren, Konzentrieren oder Reinigen von Zellen
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 Filtern
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 Lyophilisieren
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 Einfrieren
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 Kryopräservieren
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 Verglasen
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Bearbeitungsverfahren, auf die in Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe c erster Gedankenstrich verwiesen wird

GEGENSTAND UND BEGRIFFSBESTIMMUNGEN

KAPITEL 1

Gegenstand

Begriffsbestimmungen

ANFORDERUNGEN FÜR DIE GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN

KAPITEL 2

Spende, Beschaffung und Testung

Klinische Prüfungen

Gute Herstellungspraxis

Besondere Regelungen für Medizinprodukte

Besondere Anforderungen an Medizinprodukte enthaltende Arzneimittel für neuartige Therapien

GENEHMIGUNGSVERFAHREN

KAPITEL 3

Beurteilungsverfahren

Kombinierte Arzneimittel für neuartige Therapien

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS, KENNZEICHNUNG UND PACKUNGSBEILAGE

KAPITEL 4

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Kennzeichnung der äußeren Umhüllung/Primärverpackung

Spezielle Primärverpackung

Packungsbeilage

NACH DER GENEHMIGUNG GELTENDE VORSCHRIFTEN

KAPITEL 5

Beobachtung der Wirksamkeit und der Nebenwirkungen sowie Risikomanagement nach der Genehmigung

Rückverfolgbarkeit

ANREIZE

KAPITEL 6

Wissenschaftliche Beratung

Wissenschaftliche Empfehlung zur Einstufung als neuartige Therapie

Zertifizierung von qualitätsbezogenen und nichtklinischen Daten

Verringerung der Gebühr für die Genehmigung für das Inverkehrbringen

AUSSCHUSS FÜR NEUARTIGE THERAPIEN

KAPITEL 7

Ausschuss für neuartige Therapien

Zusammensetzung des Ausschusses für neuartige Therapien

Interessenkonflikte

Aufgaben des Ausschusses für neuartige Therapien

ALLGEMEINE UND SCHLUSSBESTIMMUNGEN

KAPITEL 8

Anpassung von Anhängen

Berichterstattung und Überprüfung

Ausschussverfahren

Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004

Änderung der Richtlinie 2001/83/EG

Übergangszeitraum

Inkrafttreten

Zusammenfassung der Merkmale eines Arzneimittels gemäß Artikel 10

Kennzeichnung der äußeren Umhüllung/Primärverpackung gemäß Artikel 11

Packungsbeilage gemäß Artikel 13

Europäisches Sekundärrecht

ANHANG I VO (EG) 2007/1394

Bearbeitungsverfahren, auf die in Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe c erster Gedankenstrich verwiesen wird