Richtlinie 2006/17/EG der Kommission vom 8. Februar 2006 zur Durchführung der Richtlinie 2004/23/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich technischer Vorschriften für die Spende, Beschaffung und Testung von menschlichen Geweben und Zellen

(1) Die zuständige(n) Behörde(n) stellt/stellen sicher, dass
 <dl>
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 a)
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 <dd>
 Spender von Geweben und Zellen, ausgenommen Spender von Keimzellen, den in Anhang II Nummer 1 aufgeführten biologischen Tests unterzogen werden;
 </dd>
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 b)
 </dt>
 <dd>
 die in Buchstabe a genannten Tests gemäß den allgemeinen Vorschriften nach Anhang II Nummer 2 durchgeführt werden.
 </dd>
 </dl>(2) Die zuständige(n) Behörde(n) stellt/stellen sicher, dass
 <dl>
 <dt style="float: left">
 a)
 </dt>
 <dd>
 Spender von Keimzellen den in Anhang III Nummern 1, 2 und 3 aufgeführten biologischen Tests unterzogen werden;
 </dd>
 <dt style="float: left">
 b)
 </dt>
 <dd>
 die in Buchstabe a genannten Tests gemäß den allgemeinen Vorschriften nach Anhang III Nummer 4 durchgeführt werden.
 </dd>
 </dl>

Für Spender vorgeschriebene Laboruntersuchungen

Definitionen

Vorschriften für die Entnahme menschlicher Gewebe und Zellen

Auswahlkriterien für Spender von Geweben und Zellen

Verfahren zur Entnahme von Geweben und/oder Zellen und Entgegennahme in der Gewebeeinrichtung

Vorschriften für die direkte Weitergabe an den Empfänger spezifischer Gewebe und Zellen

Umsetzung

Inkrafttreten

Adressaten

Europäisches Sekundärrecht

Artikel 4 RL 2006/17/EG

Für Spender vorgeschriebene Laboruntersuchungen