BHV1-Verordnung

Verordnung zum Schutz der Rinder vor einer Infektion mit dem Bovinen Herpesvirus Typ 1

<p>(Fundstelle: BGBl. I 2015, 778)<br><br></p><p>Das (Die) Zucht-/Nutzrind(er) mit der (den) Ohrmarkennummer(n)</p><p> aus dem Betrieb mit der Registriernummer<br>nach <a href="/bund/viehverkv/26" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="Anzeige und Registrierung" data-lli="4" target="_blank">§ 26 Absatz 2</a> der <a href="/bund/viehverkv" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]" data-ll="true" target="_blank">Viehverkehrsverordnung</a> </p><p>des </p><p>in  Kreis </p><p>Land <dl><dt style="float: left;"></dt><dd><div>stammt (stammen) aus einem Bestand, der in einem Gebiet gelegen ist, das nach <a href="/eu/rl_64_432_ewg/10" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="" data-lli="3" target="_blank">Artikel 10</a> der <a href="/eu/rl_64_432_ewg" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]" data-ll="true" target="_blank">Richtlinie 64/432/EWG</a> als BHV1-frei anerkannt ist,</div></dd><dt style="float: left;"></dt><dd><div>stammt (stammen) <b>nicht</b> aus einem Bestand, der in einem Gebiet gelegen ist, das nach <a href="/eu/rl_64_432_ewg/10" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="" data-lli="2" target="_blank">Artikel 10</a> der <a href="/eu/rl_64_432_ewg" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]" data-ll="true" target="_blank">Richtlinie 64/432/EWG</a> als BHV1-frei anerkannt ist, und ist im Sinne des <dl><dt style="float: left;"></dt><dd><div>§ 1 Absatz 2 Nummer 2 Buchstabe a<sup>2</sup>,</div></dd><dt style="float: left;"></dt><dd><div>§ 1 Absatz 2 Nummer 2 Buchstabe b<sup>2</sup>,</div></dd><dt style="float: left;"></dt><dd><div>§ 1 Absatz 2 Nummer 2 Buchstabe c<sup>2</sup> oder</div></dd><dt style="float: left;"></dt><dd><div><a href="/bund/bhv1v/1" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="" data-lli="1" target="_blank">§ 1 Absatz 2 Nummer 2 Buchstabe d</a><sup>2</sup></div></dd></dl></div></dd></dl>der BHV1-Verordnung frei von einer BHV1-Infektion.</p><p>Die letzte serologische Untersuchung des Rindes/der Rinder mit der/den Ohrmarkennummer(n)  erfolgte am </p><p>Das (Die) Zucht-/Nutzrind(er) mit der (den) Ohrmarkennummer(n)<sup>1</sup><br>ist/sind alle mit einem Impfstoff geimpft worden, bei dessen Herstellung ein Virusstamm verwendet worden ist, der eine Deletion des Glykoprotein-E-Gens aufweist.</p><p>Für Rinder aus einem Bestand, der nicht in einem Gebiet gelegen ist, das nach <a href="/eu/rl_64_432_ewg/10" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="" data-lli="0" target="_blank">Artikel 10</a> der <a href="/eu/rl_64_432_ewg" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]" data-ll="true" target="_blank">Richtlinie 64/432/EWG</a> als BHV1-frei anerkannt worden ist, verliert diese Bescheinigung ihre Gültigkeit zwei Wochen/zwei Monate nach dem Tage der Ausstellung. Sie darf vor Ablauf dieser Frist nicht weiterverwendet werden, wenn die genannten Rinder mit nicht BHV1-freien Rindern in Berührung gekommen sind.</p><p><table><tr><td><br><br><br> Stempel der<br> zuständigen Behörde</td><td><br><br><br><br> (Unterschrift)</td></tr></table></p><p>_____________</p>Bei mehreren Ohrmarken sind alle Ohrmarkennummern einzeln aufzuführen.Zutreffendes bitte ankreuzen.Nichtzutreffendes streichen; Bescheinigungen mit zweimonatiger Gültigkeit sind nur für Rinder im Sinne des § 1 Absatz 2 Nummer 2 Buchstabe a und b auszustellen, die jünger als neun Monate sind.

(zu § 3 Absatz 1 Satz 1)

Richtlinie des Rates vom 26. Juni 1964 zur Regelung viehseuchenrechtlicher Fragen beim innergemeinschaftlichen Handelsverkehr mit Rindern und Schweinen (64/432/EWG)

Verordnung zum Schutz gegen die Verschleppung von Tierseuchen im Viehverkehr

<p><p><span>(1) </span>Ist ein Mitgliedstaat der Auffassung, daß sein Hoheitsgebiet oder ein Teil seines Hoheitsgebiets von einer der Tierseuchen gemäß Anhang E Teil II frei ist, so legt er der Kommission die entsprechende Begründung vor. Er macht dabei insbesondere folgende Angaben:</p>
            <dl>
              <dt style="float: left">—</dt>
              <dd>
                <p>Art der Krankheit und ihre Entwicklung in seinem Hoheitsgebiet:</p>
              </dd>
              <dt style="float: left">—</dt>
              <dd>
                <p>Ergebnisse der Untersuchungen im Rahmen der Krankheitsüberwachung, insbesondere auf der Grundlage mikrobiologischer, pathologischer oder epidemiologischer Untersuchungen und der Anzeigepflichtigkeit der Seuche;</p>
              </dd>
              <dt style="float: left">—</dt>
              <dd>
                <p>Dauer der Seuchenüberwachung;</p>
              </dd>
              <dt style="float: left">—</dt>
              <dd>
                <p>gegebenenfalls Zeitraum, in dem die Impfung gegen die betreffende Krankheit verboten war, und das von diesem Verbot betroffene geographische Gebiet;</p>
              </dd>
              <dt style="float: left">—</dt>
              <dd>
                <p>Vorschriften, nach denen sich überprüfen läßt, ob das Gebiet seuchenfrei ist.</p>
              </dd>
            </dl></p><p><p><span>(2) </span>Die Kommission prüft die von den Mitgliedstaaten übermittelte Begründung. Nach dem Verfahren des Artikels 17 können die allgemeinen oder begrenzten zusätzlichen Garantien festgelegt werden, die im innergemeinschaftlichen Handel verlangt werden können. Diese Garantien dürfen nicht über die Garantien hinausgehen, die der Mitgliedstaat im nationalen Rahmen anwendet.</p></p><p><p><span>(3) </span>Der betreffende Mitgliedstaat teilt der Kommission jede Änderung der seuchenspezifischen Daten gemäß Absatz 1, insbesondere hinsichtlich neuer Seuchenausbrüche, mit. Die Garantieanforderungen gemäß Absatz 2 können aufgrund einer solchen Mitteilung nach dem Verfahren des Artikels 17 geändert oder aufgehoben werden.</p></p>

<p>(1) Im Sinne dieser Verordnung liegen vor: <dl><dt style="float: left;">1.</dt><dd><div>Ausbruch der Bovinen Herpesvirus Typ 1-Infektion (BHV1-Infektion), wenn diese <dl><dt style="float: left;">a)</dt><dd><div>durch virologische Untersuchung (Virusnachweis, Antigennachweis oder Genomnachweis) oder</div></dd><dt style="float: left;">b)</dt><dd><div>durch klinische und serologische Untersuchung auf Antikörper gegen das gE-Glykoprotein des Virus der BHV1-Infektion (Antikörpernachweis)</div></dd></dl>festgestellt worden ist;</div></dd><dt style="float: left;">2.</dt><dd><div>Verdacht des Ausbruchs der BHV1-Infektion, wenn das Ergebnis der klinischen oder serologischen Untersuchung den Ausbruch einer BHV1-Infektion befürchten lässt.</div></dd></dl>Im Falle der serologischen Untersuchung bei Rindern, die mit Impfstoffen im Sinne des <a href="/bund/bhv1v/2" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="Impfungen" data-lli="4" target="_blank">§ 2 Absatz 1</a> geimpft worden sind, liegt der Verdacht des Ausbruchs der BHV1-Infektion nur vor, wenn Antikörper gegen das gE-Glykoprotein des Virus der BHV1-Infektion nachgewiesen worden sind. Verdacht des Ausbruchs der BHV1-Infektion liegt im Falle einer serologischen Untersuchung von Rindern nach Satz 1 Nummer 2 dann nicht vor, wenn bei dieser Untersuchung Antikörper gegen das gE-Glykoprotein des BHV1 nachgewiesen worden sind und die Rinder nachweislich rechtmäßig mit Impfstoffen geimpft worden sind, bei deren Herstellung Virusstämme verwendet wurden, die keine Deletion aufweisen, und wenn der Ausbruch einer Infektion im Bestand auf Grund weitergehender Untersuchungen nicht zu befürchten ist.</p><p>(2) Im Sinne dieser Verordnung sind: <dl><dt style="float: left;">1.</dt><dd><div>BHV1-freier Rinderbestand:</div><div>Bestand mit Zucht- oder Nutzrindern, der <dl><dt style="float: left;">a)</dt><dd><div>die Voraussetzungen der Anlage 1 erfüllt oder</div></dd><dt style="float: left;">b)</dt><dd><div>in einem Mitgliedstaat oder einem Teil eines Mitgliedstaates liegt, der nach einer Entscheidung der Europäischen Gemeinschaft, die auf Grund des Artikels 10 der Richtlinie 64/432/EWG des Rates vom 26. Juni 1964 zur Regelung viehseuchenrechtlicher Fragen beim innergemeinschaftlichen Handelsverkehr mit Rindern und Schweinen (ABl. EG Nr. L 121 S. 1977) in der jeweils geltenden Fassung erlassen und vom Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft (Bundesministerium) im Bundesanzeiger bekannt gemacht worden ist, als BHV1-frei gilt und die Voraussetzungen der Anlage 1 Abschnitt II erfüllt;</div></dd></dl></div></dd><dt style="float: left;">2.</dt><dd><div>BHV1-freies Rind:</div><div>ein Zucht- oder Nutzrind, das <dl><dt style="float: left;">a)</dt><dd><div>aus einem BHV1-freien Rinderbestand stammt oder</div></dd><dt style="float: left;">b)</dt><dd><div>aus einem Rinderbestand stammt, in dem <dl><dt style="float: left;">aa)</dt><dd><div>alle Rinder des Bestandes entsprechend den Empfehlungen des Impfstoffherstellers mit Impfstoffen im Sinne des <a href="/bund/bhv1v/2" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="Impfungen" data-lli="3" target="_blank">§ 2 Absatz 1</a> geimpft worden sind,</div></dd><dt style="float: left;">bb)</dt><dd><div>die geimpften Rinder regelmäßig nach den Empfehlungen des Impfstoffherstellers mit Impfstoffen im Sinne des <a href="/bund/bhv1v/2" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="Impfungen" data-lli="2" target="_blank">§ 2 Absatz 1</a> nachgeimpft worden sind,</div></dd><dt style="float: left;">cc)</dt><dd><div>alle weiblichen Rinder sowie die zur Zucht vorgesehenen männlichen Rinder, ausgenommen Reagenten, blutserologisch auf Antikörper gegen das gE-Glykoprotein des Virus der BHV1-Infektion regelmäßig im Abstand von längstens zwölf Monaten mit negativem Ergebnis untersucht worden sind und</div></dd><dt style="float: left;">dd)</dt><dd><div>das Rind frühestens 14 Tage vor einem eventuellen Verbringen blutserologisch mit negativem Ergebnis auf Antikörper gegen das gE-Glykoprotein des Virus der BHV1-Infektion untersucht worden ist, oder</div></dd></dl></div></dd><dt style="float: left;">c)</dt><dd><div>aus einem Rinderbestand stammt, in dem <dl><dt style="float: left;">aa)</dt><dd><div>alle Rinder des Bestandes entsprechend den Empfehlungen des Impfstoffherstellers mit Impfstoffen im Sinne des <a href="/bund/bhv1v/2" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="Impfungen" data-lli="1" target="_blank">§ 2 Absatz 1</a> geimpft worden sind, die geimpften Rinder regelmäßig nach den Empfehlungen des Impfstoffherstellers mit Impfstoffen im Sinne des <a href="/bund/bhv1v/2" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="Impfungen" data-lli="0" target="_blank">§ 2 Absatz 1</a> nachgeimpft worden sind und die Rinder keine auf eine BHV1-Infektion hinweisenden klinischen Erscheinungen zeigen und</div></dd><dt style="float: left;">bb)</dt><dd><div>das Rind für die Dauer von mindestens 30 Tagen in einem von den übrigen Ställen getrennt liegenden Isolierstall abgesondert gehalten worden ist und alle in der Absonderung befindlichen Rinder zum gleichen Zeitpunkt innerhalb von zehn Tagen vor Beendigung der Absonderung mit negativem Ergebnis auf Antikörper gegen das gE-Glykoprotein des Virus der BHV1-Infektion untersucht worden sind, oder</div></dd></dl></div></dd><dt style="float: left;">d)</dt><dd><div>aus einem Rinderbestand stammt, in dem das Rind für die Dauer von mindestens 30 Tagen in einem von den übrigen Ställen getrennt liegenden Isolierstall abgesondert gehalten worden ist und alle in der Absonderung befindlichen Rinder zum gleichen Zeitpunkt bei einer zweimaligen Untersuchung im Abstand von mindestens 21 Tagen blutserologisch mit negativem Ergebnis auf Antikörper gegen das Virus der BHV1-Infektion untersucht worden sind;</div></dd></dl></div></dd><dt style="float: left;">3.</dt><dd><div>Reagent:</div><div>ein Rind, bei dem <dl><dt style="float: left;">a)</dt><dd><div>durch virologische Untersuchungsverfahren der Wildtyp des Bovinen Herpesvirus Typ 1 nachgewiesen ist oder</div></dd><dt style="float: left;">b)</dt><dd><div>durch serologische Untersuchungsverfahren Antikörper gegen das gE-Glykoprotein des Virus der BHV1-Infektion nachgewiesen sind.</div></dd></dl></div></dd></dl>Satz 1 Nummer 2 Buchstabe b Doppelbuchstabe aa und bb und Nummer 2 Buchstabe c Doppelbuchstabe aa gelten im Hinblick auf die Verpflichtung zur Impfung oder Nachimpfung nicht im Falle von Rindern, die aus einem BHV1-freien Bestand im Sinne der Nummer 2 Buchstabe a in den Bestand eingestellt worden sind, soweit in diesem Bestand alle Reagenten entfernt worden sind.</p>

<p>(1) Wer Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Einhufer, Hühner, Enten, Gänse, Fasane, Perlhühner, Rebhühner, Tauben, Truthühner, Wachteln oder Laufvögel halten will, hat dies der zuständigen Behörde oder einer von dieser beauftragten Stelle vor Beginn der Tätigkeit unter Angabe seines Namens, seiner Anschrift und der Anzahl der im Jahresdurchschnitt voraussichtlich gehaltenen Tiere, ihrer Nutzungsart und ihres Standortes, bezogen auf die jeweilige Tierart, anzuzeigen. Änderungen sind unverzüglich anzuzeigen. Im Falle einer Wanderschafherde gilt der Betriebssitz als Standort im Sinne des Satzes 1.</p><p>(2) Die zuständige Behörde oder eine von dieser beauftragten Stelle erfasst die <dl><dt style="float: left;">1.</dt><dd><div>nach Absatz 1 angezeigten Haltungen oder Betriebe sowie</div></dd><dt style="float: left;">2.</dt><dd><div>die nach <a href="/eu/vo_eg_2005_1739/4" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]/[lawNormAbbreviation]" data-tooltip="Registrierung von Zirkussen" data-lli="0" target="_blank">Artikel 4 Absatz 3</a> der <a href="/eu/vo_eg_2005_1739" data-href="/[lawProviderSlug]/[lawAbbreviation]" data-ll="true" target="_blank">Verordnung (EG) Nr. 1739/2005 der Kommission vom 21. Oktober 2005 zur Festlegung der Veterinärbedingungen für die Verbringung von Zirkustieren zwischen Mitgliedstaaten (ABl. L 279 vom 22.10.2005, S. 47)</a> zu registrierenden Zirkusse</div></dd></dl>unter Erteilung einer Registriernummer in einem Register. Die Registriernummer ist zwölfstellig und wird aus der für die Sitzgemeinde der Haltung, des Betriebes oder des Zirkus vorgesehenen amtlichen Schlüsselnummer des vom Statistischen Bundesamt herausgegebenen Gemeindeschlüsselverzeichnisses sowie einer vierstelligen Nummer für die Haltung, den Betrieb oder den Zirkus gebildet.</p><p>(3) Der Tierhalter hat der zuständigen Behörde oder einer von dieser beauftragten Stelle bis zum 15. Januar eines jeden Jahres die Anzahl der jeweils am 1. Januar (Stichtag) im Bestand vorhandenen <dl><dt style="float: left;">1.</dt><dd><div>Schweine, getrennt nach Zuchtsauen, sonstigen Zucht- und Mastschweinen über 30 Kilogramm sowie Ferkeln bis einschließlich 30 Kilogramm und</div></dd><dt style="float: left;">2.</dt><dd><div>Schafe und Ziegen, getrennt nach den Altersgruppen bis einschließlich neun Monate, zehn bis einschließlich 18 Monate und ab 19 Monaten,</div></dd></dl>anzuzeigen. Die zuständige Behörde kann von der Anzeigepflicht befreien, soweit der Tierhalter die nach Satz 1 erforderlichen Angaben bereits einer Behörde, auch zu einem anderen Datum oder einem anderen Stichtag, mitgeteilt hat und die zuständige Behörde berechtigt ist, diese Angaben zum Zwecke der Erfüllung der Anzeigepflicht zu verwenden.</p>

Anzeige und Registrierung

Begriffsbestimmungen

Abschnitt 1

Schutzmaßregeln gegen die BHV1-Infektion

Abschnitt 2

Allgemeine Schutzmaßregeln

Unterabschnitt 1

Impfungen

Untersuchungen

Mitteilungspflicht

Verbringen von Rindern

Weitergehende Befugnisse der zuständigen Behörde

Besondere Schutzmaßregeln

Unterabschnitt 2

Vor amtlicher Feststellung der BHV1-Infektion oder des Verdachts der BHV1-Infektion

Titel 1

Schutzmaßregeln

Nach amtlicher Feststellung der BHV1-Infektion oder des Verdachts der BHV1-Infektion

Anlage 2 BHV1V

(zu § 3 Absatz 1 Satz 1)