Artikel 67 VO (EU) 2025/2154

Mit der Umverpackung und Umetikettierung von Wirkstoffen und ihren Zwischenprodukten befasste Unternehmen müssen die vollständige Rückverfolgbarkeit der Wirkstoffe und Zwischenprodukte sicherstellen, indem sie Aufzeichnungen gemäß Artikel 13 Absatz 3 der Durchführungsverordnung (EU) 2021/1280 über Maßnahmen zur guten Vertriebspraxis für Wirkstoffe, die als Ausgangsstoffe für Tierarzneimittel verwendet werden, führen.