ANHANG I VO (EU) 2022/140
Biologische Produkte, die in die in Artikel 3 genannten Unionsbanken für Antigene, Impfstoffe und diagnostische Reagenzien aufzunehmen sind
Bezeichnung der Seuche der Kategorie A | Biologisches Produkt | Art und/oder Stamm des biologischen Produkts | Zahl der Dosen | Gültigkeitsdauer des biologischen Produkts |
---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Maul- und Klauenseuche | Antigen |
inaktiviert verschiedene Stämme, die alle sieben Serotypen repräsentieren: O, A, Asia 1, C, SAT1, SAT2, SAT3 |
mindestens 1000000 und bis zu 5000000 für jedes ausgewählte Antigen, je nach Priorität | mindestens 60 Monate |
Klassische Schweinepest | Impfstoff | abgeschwächter Lebendimpfstoff | mindestens 1000000 | mindestens 24 Monate |
Infektion mit dem Virus der Lumpy-skin-Krankheit | Impfstoff | abgeschwächter oder inaktivierter Lebendimpfstoff | mindestens 250000 | mindestens 20 Monate |
Infektion mit dem Virus der Pest der kleinen Wiederkäuer | Impfstoff | abgeschwächter oder inaktivierter Lebendimpfstoff | mindestens 250000 | mindestens 20 Monate |
Pockenseuche der Schafe und Ziegen | Impfstoff | abgeschwächter oder inaktivierter Lebendimpfstoff | mindestens 250000 | mindestens 20 Monate |
© Europäische Union 1998-2021
Tipp: Verwenden Sie die Pfeiltasten der Tastatur zur Navigation zwischen Normen.